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Apbio 2018亞太生化制藥創新發展大會通知
點擊次數:8724 發布日期:2018-8-23  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處

2018Apbio亞太生化制藥創新發展大會暨藥品質量安全峰會

 
2018Apbio亞太生化制藥創新發展大會暨藥品質量安全峰會
2018 Asia Pacific Biochemical  innovation and Development Conference(QA&QC)
2018年11月14-15日  杭州(詳細地點請致電組委會)
 
藥品質量問題影響著整個藥品產業的發展。隨著相關新法規的密集出臺國家對藥品質量的要求更加嚴格,僅去年一年食藥監局就公布了四千余個藥品質量不合格公告。特別是藥品質量管理規范的實施,更是對制藥行業帶來巨大的挑戰。
 
建立嚴謹的質量管理體系,有助于藥品質量的全面提升。為全面提升藥品質量控制安全學術交流和信息共享,促進我國藥品質量安全技術發展水平可持續創新。“2018apbio-亞太生化制藥創新發展大會暨藥品質量安全峰會”,將于2018年11月14-15日杭州市(具體點地點在第二輪通知公布)舉行。
 
本屆大會圍繞藥物質量控制以“質量安全、創新發展”為主題;定向邀請國內外知名專家、學者、企業家、資深的技術人員;著重國內外藥品質量控制的最新態勢,新的政策和影響;圍繞最新醫藥科技發展、法規政策、質量與安全、制藥關鍵性技術、產業平臺及供應鏈等醫藥行業當下關注焦點問題做精彩的大會報告。
 
望各相關單位相互轉告、積極報名參加!歡迎您的蒞臨!
 
會議重點呈現 >>>
♦我國藥品質量管理法規與新趨勢
♦藥物臨床試驗質量管理與重點問題探討
♦微生物檢測質量控制技術
♦全球化及大數據時代下的藥物安全監測和風險管理
♦藥物研發及藥物臨床前安全性評價
♦藥物研發質量控制體系的構建
♦生物技術藥物質量控制研究
♦重組藥物質量控制研究
♦分析方法的建立開發與驗證
♦MAH制度下臨床藥物質量保證探討
♦最新分析技術在生物技術藥物中的應用
♦仿制藥一致性評價藥品質量一致性要求
♦手性藥物合成與分離中的質量管理
♦研發企業原始記錄規范填寫要求與案例分享
♦生物類似藥一致性驗證標準及質控
♦從研發至臨床階段,藥企如何構建完善的藥物質量管理體系
 
會議組織>>>
本次大會由中國醫藥產業聯盟主辦,北京中科聚賢文化發展有限公司承辦。會議面向全國藥品醫療器械檢驗檢測機構、生產企業、研發單位、院校和科研院所及行業協會的專業技術人員,旨在搭建有關藥品、醫療器械質量安全方面的交流平臺,促進監管效能提升和生產企業發揮質量安全。
 
參會代表 >>>
◆ 藥品安全管理工作的單位領導(董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人等);藥監部門和藥品檢驗機構有關人員;
◆ 中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人;
◆ 中外制藥企業總工程師、研發、技術、工藝、生產、質檢、質量(QA/QC)總監;
◆ 中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關人員;
 
品牌推廣 >>>
★企業如需安排此類活動,請及時向大會組委會聯絡,以便安排較好時間段。
★每場收費15,000元RMB,時間為30分鐘(含場地各類配套設施、宣傳費用等)。
為方便知名企業借助本次展會的國際影響力,展示企業實力、提升品牌形象,組委會特設展會贊助方案。高效贊助方案,將給您在展前、展中、及展后帶來更多商機、增強參展效果。特設四個級別贊助方案:鉆級、金牌、銀牌、銅牌(詳細方案備索)。
 
聯系我們
亞太生化制藥創新發展大會組委會
聯系人: 閆 航(老師)
電 話:86-010-57198432
溫馨提示:參展企業須盡早報名,以便獲得相對優越位置
參會咨詢


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