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ACE C18-PFP色谱柱介绍Ⅲ- PFP分离机制
点击次数:517 发布日期:2019-3-27  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
PFP分离机制
ACE C18-PFP相显示有多个保留机制,包括疏水性、π-π相互作用、?#25216;??#25216;?#27682;键和形状选择性。

虽然下述部分提供了相对强度的近似值,但每个保留机制的优势由溶?#23454;?#29289;理/化学性质、其结?#36141;?#25152;采用的色谱条件决定。

 

π-π相互作用


PFP环在相的表面上加入了芳香特性。

然而,PFP相不同于?#20132;?#30456;,因为电负性氟原子会产生缺电子的?#20132;罰?#20351;得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。

这将与能够给出电子的分析物(即路易斯碱)相互作用。
这与?#20132;?#30456;相反,?#20132;?#30456;含有富电子芳香环(由于不存在吸电子基团),因此它?#24378;?#20197;作为路易斯碱而起作用。

 

?#25216;??#25216;?#21644;氢键

 

PFP?#20998;?#30340;碳-氟键具有?#32771;?#24615;。

因此,PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的?#25216;??#25216;?#25110;氢键相互作用来额外保留分析物。

任何这样?#21335;?#20114;作用将导致保留增加。

 

形状选择性

PFP具有?#25307;?#29615;结构,当与其它可能的保持机制相结合?#20445;?#21487;以赋予PFP相优异的形状选择性。

 

ACE C18-PFP相显示有PFP相的多重保留机制,色谱科学家?#24378;?#33021;会利用这些机制来解决在传统C18相(仅主要?#35272;?#20110;疏水保留机制)上难以分离(?#35789;?#24182;非不可能)的混合物。


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